Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - rivaroksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 15mg/20mg 42tk / 7tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - rivaroksabaan - kõvakapsel - 15mg 30tk; 15mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - rivaroksabaan - kõvakapsel - 20mg 14tk; 20mg 56tk; 20mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - rivaroksabaan - kõvakapsel - 15mg/20mg 42tk / 7tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

orion corporation - rivaroksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 14tk; 20mg 100tk; 20mg 28tk; 20mg 98tk; 20mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

orion corporation - rivaroksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 15mg 98tk; 15mg 14tk; 15mg 10tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroksabaan - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombootilised ained - xarelto, co-manustada atsetüülsalitsüülhape (asa) üksi või koos asa pluss clopidogrel või ticlopidine, on näidustatud ennetamine atherothrombotic sündmuste täiskasvanud patsientidel pärast äge koronaarsündroom (acs) kõrgenenud südame biomarkerite. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. täiskasvanud patsientidel, kellele tehti plaaniline puusa- või põlveliigese asendamise operatsiooni venoosse trombemboolia (vte) ennetamine. ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - uimastitega seotud kõrvaltoimed ja kõrvaltoimed - kõik muud ravitoimingud - täiskasvanud patsientidel, keda on ravitud otseselt faktor xa (fxa) inhibiitorite (apixaban või rivaroxaban), kui keerata antikoagulantravi on vaja tõttu eluohtlik või kontrollimatu verejooks,.

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - rivaroksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 15mg 14tk; 15mg 28tk; 15mg 100tk; 15mg 20tk; 15mg 42tk; 15mg 50tk; 15mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - rivaroksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 30tk; 10mg 10tk; 10mg 7tk; 10mg 28tk; 10mg 14tk; 10mg 50tk; 10mg 42tk; 10mg 5tk; 10mg 100tk